Governo de SP recebe 4º lote da CoronaVac na manhã desta quinta-feira, 24
Com 5,5 milhões de doses, essa é a maior remessa desde 19 de novembro, quando o primeiro lote chegou em Guarulhos
Na manhã desta quinta-feira, 24, o governo de São Paulo recebeu um carregamento com 5,5 milhões de doses de CoronaVac, que desembarcou no Aeroporto Internacional de Viracopos, em Campinas. Essa é a maior remessa que já chegou ao Brasil da Vacina.
A carga de 5,5 milhões de doses recebidas nesta véspera de Natal pelo Secretário da Saúde, Jean Gorinchteyn e pelo diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, é composta por 2,1 milhões de doses prontas para aplicação e outros 2,1 mil litros de insumos, que correspondem a 3,4 milhões de doses que serão envasadas pelo complexo fabril do Butantan, em São Paulo.
Também, outros dois carregamentos devem desembarcar no Brasil na próxima semana, entre os dias 28 e 30 de dezembro, compondo um total de 10,8 milhões de doses em solo brasileiro ainda neste ano.
“Este é mais um importante passo no enfrentamento da pandemia no Brasil. O imunizante atingiu um índice de eficácia superior ao recomendado pela Organização Mundial de Saúde e, com isso, poderemos em breve solicitar à Anvisa o registro”, disse o Secretário de Estado da Saúde, Jean Gorinchteyn.
A CORONAVAC
A parceria entre o Butantan e a farmacêutica Sinovac Biotech foi firmada no dia 10 de junho. As três entregas anteriores ocorreram no Aeroporto de Cumbica, na cidade de Guarulhos. O primeiro lote com 120 mil doses chegou ao Brasil no dia 19 de novembro. O segundo carregamento, com 600 litros a granel do insumo, correspondente a um milhão de doses, desembarcou em 3 de dezembro. Já a terceira remessa, com 2 milhões de doses, foi recebida no último dia 19.
EFICÁCIA
Na coletiva realizada no Instituto Butantan na quarta-feira, 23, que teve a presença do diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o Coordenador Executivo do Centro de Contingência Covid-19, João Gabbardo, e também o Secretário da Saúde, Jean Gorinchteyn, foi informado que a vacina contra o Coronavírus atingiu o índice de eficácia superior ao mínimo recomendado pela OMS (Organização Mundial de Saúde), podendo assim ter o registro aprovado para imunizar a população.
Agora o Instituto Butantan precisa enviar o relatório à Anvisa, para assim o órgão aprover o uso do imunizante e que a vacina seja distribuída à população.
Atendendo a um pedido da Sinovac, previsto contratualmente, o Butantan encaminhou a base primária de dados da fase 3 dos testes clínicos realizados no país em 16 centros de pesquisa, com cerca de 13 mil voluntários.
O objetivo é que os dados sejam comparados a resultados de pesquisas em outros países, evitando que a vacina tenha diferentes índices de eficácia anunciados. A avaliação deverá ser concluída em até 15 dias. Na sequência, os resultados finais serão encaminhados à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e à National Medical Products Administration, da China.
Foto: Divulgação Governo de São Paulo
