Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para esquizofrenia
A empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que o lote foi embalado erroneamente
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quinta-feira, 26, no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.
De acordo com a publicação, a empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas de 100 mg do Melleril foram embaladas erroneamente nos cartuchos de drágeas de 25 mg do mesmo produto.
A resolução entra em vigor nesta quinta.
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