Criança de Ribeirão Preto busca doações para realizar tratamento médico nos EUA
O sonho de Mavi é ter a vida de uma criança normal

Criança de Ribeirão Preto busca doações para realizar tratamento médico nos EUA

A família de Maria Vitória realiza campanha na internet para arrecadar dinheiro para os custos da viagem

Maria Vitória Tanimoto Braga, mais conhecida como Mavi, de 6 anos de idade, vive em Ribeirão Preto, no bairro Parque Flamboyants, na Zona Leste da cidade. Ela é portadora de uma imunodeficiência, que altera a função imunológica de seu corpo.

Aos 8 meses idade, a pequena teve o início do quadro de infecções na pele e na cavidade oral causado por fungos. Aos 2 anos, com a piora, iniciou o tratamento clínico no Hospital das Cínicas de Ribeirão Preto. Além da pele, Mavi está com sua boca e seu esôfago contaminados pela infecção.

De acordo com a médica Catherine Martins, tutora da campanha de Mavi, por conta da baixa imunidade da menina seu fígado representa o problema mais grave de seu corpo no momento.

Catherine Martins diz que as lesões na pele de Mavi são causadas por fungos.

Consequência da doença

Mavi não consegue ir à escola, sofre bullying de algumas crianças, enquanto que outras a evitam por terem medo. Não consegue passear em cantos públicos sem que as pessoas comentem sobre suas lesões. Toda semana ela vai ao hospital para colher exames e fazer avaliação médica, um longo caminho de ônibus. Além de ser frequentemente hospitalizada em virtude de compensações do seu fígado”, afirma Catherine.

Tratamento

Em outubro de 2017, ocorreu em São Paulo o Congresso Latino Americano de Imunodeficiências. O caso clínico da Mavi foi apresentado por Catherine neste evento. “Um milagre aconteceu. O Instituto Nacional da Saúde, nos Estados Unidos decidiu patrocinar o tratamento”.

A médica fala que criou um vínculo fraternal com a família. “Estou aqui para ajudá-la a realizar este tratamento. Em contato com um colega de profissão, conseguimos um tratamento nos Estados Unidos. Entretanto precisamos de uma quantia para realizá-lo, pois a viagem possui custos”, afirma.

Em um documento divulgado pelo instituto, consta que seria ideal que os procedimentos começassem a partir de fevereiro de 2018. O tratamento da Mavi durará até seis meses a depender da evolução da menina.

“Vaquinha on-line”

Uma página em um site de doações foi criada para ajudar com os custos da viagem. A família precisa de aproximadamente R$ 91 mil para conseguir realizar todo o processo. Até o momento, mais de R$ 50 mil já foram arrecadados.

A pequena fala que gostaria de fazer coisas que as crianças fazem normalmente no dia a dia, como nadar, fazer compras, estudar em escolas e comer sem restrições. Sua mãe, Daiane Tanimoto, conta que tem pessoas que aceitam bem, mas a maioria não. Assim tem sido desde sempre”.

A mãe Daiane Tanimoto e Mavi.

Para ajudar Mavi, as doações podem ser feitas pelo site ou para a conta pessoal da família.

Banco do Brasil
Agência: 4015-0
Conta: 26.921-2
Conta poupança, Variação 51
CPF: 472.454.298-55


 


 


Foto: Divulgação

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