FMRP realiza discussão sobre o angiodema hereditário
A atividade é aberta ao público e tem como objetivo informar as pessoas sobre as principais causas da doença
Dia 16 de maio é celebrado o dia global do angiodema heriditário (HAE), doença que pode causar inchaço no corpo, resultando em dor e desfiguração. Com esse objetivo, o Laboratório de Alergia e Imunilogia Clínica, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP, realiza nesta segunda-feira, 16, uma atividade para conscientizar as pessoas sobre a doença. O evento acontecerá das 8h às 13h, no Espaço de Cultura e Extensão Universitária (ECEU) da FMRP.
Além de membros da Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) e do Grupo de Estudos Brasileiro de Angioedema Hereditário (GEBRAEH), médicos, pesquisadores, enfermeiros e advogados estarão presentes para levar conscientização à população.
Os assuntos discutidos no encontro serão: Reconhecendo o Angioedema Hereditário, Diagnóstico do Angioedema Hereditário, Aspectos práticos do diagnóstico, Yoga: o cuidado com o corpo, entre outros temas.
Angioedema hereditário
O angiodema é uma doença que provoca inchaço das camadas mais profundas da pele e afeta, principalmente, a face, os olhos, as mãos, os órgão genitais e os pés.
De acordo com dados da Associação Brasileira de Pacientes com Angioedema Hereditário (ABRANGHE), até o final de 2015, cerca de mil pessoas foram diagnosticadas com a doença no Brasil. Porém, a Associação acredita que há um grande número de pessoas que ainda não foram diagnosticadas e estão vivendo com sintomas que as colocam sob risco de vida, com pouca ajuda ou sem tratamento.
Serviço
Dia Global do Angiodema Heriditário
Quando: Segunda-feira, 16, das 8h às 13h
Onde: Espaço de Cultura e Extensão Universitária (ECEU) (Avenida 9 de julho, 980)
Quanto: Gratuito
Mais informações: (16) 3315-0218
Foto: Divulgação
